در بافتهای حیوانی ، بیشتر سلولها در طی فصل پنجم زیست شناسی یازدهم تجربی به شکل تقریبا کروی در می آیند. [65] [66] [67] در اپیتلیوم و اپیدرم ، یک فرآیند گرد کردن کارآمد شامل ترازبندی مناسب اسپیندل میتوزی و قرارگیری مناسب سلولهای دختر در آن است. [66] [67] [68] [69] علاوه بر این ، محققان دریافته اند که اگر گرد شدن به شدت سرکوب شود ، می تواند منجر به نقص اسپیندل ، شکاف قطب عمده و عدم توانایی در گرفتن کارآمد کروموزوم ها شود. [70] بنابراین تصور می شود که گرد شدن سلولهای میتوز در محافظت از میتوز دقیق نقش محافظتی دارد.
زیست شناسی یازدهم دستگاه ایمنی خط دوم دفاعی بدن
نیروهای گرد با کنترل مجدد F- اکتین و میوزین (اکتومیوزین) به یک فصل پنجم زیست شناسی یازدهم تجربی انقباضی کنترل می شوند که 1) محیط سلول را سخت می کند (71] [72] [73] و 2) تولید فشار هیدرواستاتیک داخل سلولی را تسهیل می کند (تا 10 برابر). بالاتر از اینترفاز) [74] [75] [76] تولید فشار داخل سلولی به ویژه در هنگام بسته شدن بسیار مهم است ، که در یک سناریو بافتی که باید نیروهای خارجی تولید شوند تا در برابر سلولهای اطراف و یا ماتریس خارج سلول تولید شوند ، مهم خواهد بود. تولید فشار بستگی به تشکیل واسطه F-actin واسطه [76] و انقباض واسطه ای Rho kinase (ROCK) میوزین II دارد ، [72] [74] [76] هر دو توسط مسیرهای سیگنالینگ RhoA و ECT2 در بالادست کنترل می شوند [ 72] [73] از طریق فعالیت Cdk1. [76] با توجه به اهمیت آن در میتوز ، اجزای مولکولی و پویایی قشر میتوزیست آکتومیوزین منطقه ای از تحقیقات فعال است.
پاورپوینت فصل دستگاه ایمنی خط دوم دفاعی بدن
نوترکیبی میتوزیک
سلولهای میتوزی که با اشعه X در مرحله G1 چرخه سلولی تحت تابش قرار می گیرند ، آسیب DNA نوترکیب را به طور عمده با ترکیب مجدد بین کروموزوم های همولوگ ترمیم می کنند. [77] سلولهای میتوزی که در فاز G2 تابش می شوند ، ترجیحاً با ترکیب مجدد کروماتید خواهر ، چنین خسارتی را ترمیم می کنند. [77] جهش در ژن های رمزگذار آنزیم های مورد استفاده در فصل پنجم زیست شناسی یازدهم تجربی باعث می شود سلول ها در معرض از بین رفتن توسط عوامل مختلف آسیب رسان DNA قرار بگیرند. [78] [79] [80] این یافته ها نشان می دهد که نوترکیبی میتوزی سازگاری برای ترمیم آسیب DNA است ، از جمله مواردی که به طور بالقوه کشنده هستند.
دانلود پاورپوینت های زیست شناسی تمامی فصل ها
سیر تکاملی
برخی از انواع تقسیم سلولی در پروکاریوت ها و یوکاریوت ها
همولوگ های پروکاریوتی کلیه مولکول های اصلی میتوز یوکاریوتی (به عنوان مثال اکتینیم ، توبولین) وجود دارد. میتوز به عنوان یک خاصیت جهانی یوکاریوتی ، احتمالاً از قاعده درخت یوکاریوتی نشات گرفته است. از آنجا که میتوز پیچیدگی کمتری نسبت به میوز دارد ، ممکن است میوز بعد از میتوز رخ داده باشد. [81] تولید مثل جنسی ، از جمله میوز ، نیز از ویژگی های ابتدایی یوکاریوت ها است. [82] بنابراین ، میوز و میتوز ممکن است به موازات فرآیندهای پروکاریوتی اجدادی تکامل یافته باشند.
در حالی که در تقسیم سلول باکتریایی ، پس از کپی DNA ، دو کروموزوم دایره ای به ناحیه خاصی از فصل پنجم زیست شناسی یازدهم تجربی متصل می شوند ، میتوز یوکاریوتی معمولاً با حضور کروموزومهای خطی چندگانه مشخص می شود که کینتوخورهای آنها به میکروتوبول های اسپیندل متصل می شود. از نظر اشکال میتوز ، پلورومیتوز داخل هسته ای بسته به نظر می رسد ابتدایی ترین نوع باشد ، زیرا شباهت بیشتری به تقسیم باکتری دارد.
